HIV疫苗在临床试验中取得突破性进展！
在2021年4月6日美国广播公司的最新报道中提及“国际HIV疫苗促进会（IAVI）宣布HIV疫苗终于获得了突破性进展”。
国际HIV疫苗促进会于2018年展开了HIV疫苗临床试验（IAVI G001），并在美国乔治华盛顿大学以及福瑞德哈金森肿瘤研究中心共同进行，目前正处于临床一期，其目的是通过刺激免疫系统的方式，生成罕有但有效的抗体来中和HIV的多种菌株。目前临床一期中共有48位HIV阴性的成年志愿者接种了两剂疫苗化合物（eOD-GT8 60mer）以及葛兰素史克（GSK）开发的AS01b佐剂（带状疱疹疫苗所用佐剂）。
eOD-GT8 60mer，又称“六十聚体分子eOD-GT8”，是一种自组纳米颗粒形式HIV疫苗工程蛋白（Env），这种工程蛋白可以与免疫系统的细胞结合，产生某种类型的抗体，这些抗体最终可以演变成广谱中和抗体（bNAbs）或者一种能中和多种HIV变异体的抗体。
（eOD-GT8 60mer）
整个临床试验是通过一项技术叫“Germline Targeting“，也称之为“生殖细胞系靶向”，在HIV疫苗（eOD-GT8 60mer）被注射进人体后，通过这项技术可以靶向具有特定属性的初治B细胞，让其诱导出许多不同类型的广谱中和抗体，尤其是VRC01类别；这些广谱中和抗体能黏附在棘突蛋白上。若该项技术能取得成效，那同样也可以应用于其他的病原体，如流感、登革热、寨卡病毒或C型肝炎。
（HIV疫苗的机制）
目前最新结论显示，在48位受试者中都未出现不良反应，且97%的受试者免疫系统能够产生广泛的抗体（VRC01l类别）。这种靶向刺激罕见免疫细胞对人类而言是非常有效的，这次临床试验结果都为后续开发安全且有效的HIV疫苗奠定了基础。接下来，国际HIV疫苗促进会将与莫德纳生物技术公司（Moderna）携手开发和测试一种基于mRNA的疫苗，通过mRNA技术来加快推进HIV疫苗开发。
参考文献
1. IAVI G001: understanding the result from IAVI G001 presented at HIV R4P // Virtual 2021
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